近日，The plant journal在線發(fā)表了山東農(nóng)業(yè)大學生命科學學院王秀玲團隊與美國University of Wisconsin-Madison的Marisa S. Otegui教授合作完成的題為“AtBUD13 affects pre-mRNA splicing and is essential for embryo development in Arabidopsis”的研究論文，揭示了擬南芥剪接因子AtBUD13通過影響基因的剪接調控胚的早期發(fā)育。

　　在高等植物中，胚的形態(tài)建成伴隨著一系列程序性的細胞分裂和細胞分化，該過程中受到一系列特定基因的時空表達調控。Pre-mRNA剪接是基因轉錄后調控的重要途徑，對基因表達及蛋白合成至關重要。在真核生物中，Pre-mRNA的剪接過程主要由剪接復合體完成。剪接復合體是一個龐大的核糖核蛋白復合體，主要是由U1、U2、U4、U5、U6五個核心SnRNP以及大量的非SnRNP蛋白組成。近年來，隨著結構生物學的發(fā)展，酵母和人的剪接復合體的三維結構已被解析，人們對于剪接復合體的認識也越來越深入。但是與人和酵母中的研究相比，人們對于植物剪接體的了解還不夠深入，尤其是對其生物學功能的研究還相對較少。pre-mRNA retention and splicing complex（RES）復合體是一個非SnRNP的異源三聚體，*初在酵母中被報道，隨后在其他物種中（線蟲、斑馬魚、人）也相繼被發(fā)現(xiàn)。RES復合體能通過直接與Pre-mRNA結合而介導某些特定基因的剪接，此外RES復合體還在剪接復合體的組裝中起作用。但是植物中是否存在RES復合體還未見報道。

　　在酵母中，RES復合體由Bud13p、Snu17p和Pml1p三個非SnRNP亞基組成。該研究發(fā)現(xiàn)模式植物擬南芥At1G31870編碼酵母Bud13p的同源蛋白AtBud13。AtBUD13在各個發(fā)育時期的胚中高量表達。該基因功能缺失突變體的雜合體中有約25%的胚自合子時期分裂模式異常，進而被降解導致種子敗育，表明純合突變體致死。RNA-seq分析顯示，AtBUD13突變導致了1,932不正常的剪接事件，主要表現(xiàn)為內含子保留，尤其是長度較短的內含子（≤100堿基）。在這些剪接異常的基因中，包括52個胚早期發(fā)育關鍵基因。GO功能分析顯示AtBUD13參與調控基因轉錄、DNA重組和RNA加工等核酸代謝過程。該研究*次鑒定了植物中存在RES復合體的BUD13亞基并參與胚發(fā)育的調控，該研究為進一步鑒定植物RES復合體奠定了基礎。

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