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    [性狀] 白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。
[藥理及應用] 本品有抗炎、解熱、鎮痛作用為 PG合成酶抑制劑。口服吸收迅速而完全，1次給藥后 2～4小時血漿濃度達峰值，在血中99％以上與血漿蛋白結合，t1/2為13～14小時。約95％自尿中以原形及代謝產物排出。對于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、運動系統(如關節、肌肉及腱)的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等，均有肯定療效。中等度疼痛可于服藥后1小時緩解，鎮痛作用可持續7小時以上。對于風濕性關節炎及骨關節炎的療效，類似阿司匹林。對因貧血、胃腸系統疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮痛藥的病人，用本藥?？色@滿意效果。
可安全地與皮質激素合用，但與皮質激素合用時，療效并不比單用皮質激素時好。本晶與水楊酸類藥物合用也不比單用水楊酸類好。此外，阿司匹林可加速本晶的排出。
[用法] 1次0．2～0．3g，1日2～3次?？煽诜_始每日劑量0．5～0．75g，維持量每日0．375～ 0．75g，分早晨及傍晚2次服用。輕、中度疼痛或痛經時，開始用0．5g，必需時經6～8小時后再服0．25g，日劑量不得超過1．25g。肌內注射，1次100—200mg，1日1次。栓劑直腸給藥，1次0．25g，1日0．5R。